
Medizinprodukte im Kontext der KI-Verordnung
Der Einsatz von Künstlicher Intelligenz (KI) wird in Zukunft in allen Bereichen des Lebens eine immer größere Rolle spielen. Auch in Medizinprodukten findet künstliche Intelligenz zahlreiche Anwendungsmöglichkeiten und ist bereits am Markt verbreitet. Mit der Verabschiedung der Verordnung 2024/1689 (AI-Act) werden für Medizinprodukte neue und zusätzliche Anforderungen formuliert, wenn künstliche Intelligenz im Einsatz ist. Aber wann ist dies tatsächlich der Fall? Und welche regulatorischen Herausforderungen gilt es im Spannungsfeld zwischen MDR und AI-Act zu meistern?
Diese und viele weitere Fragen können Sie gemeinsam mit den Referenten und Referentinnen diskutieren! Seien Sie mit dabei am 11. Februar 2025.
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