Gemeinsam mit Ihnen und unseren erfahrenen Consultingpartnern entwickeln und implementieren wir Ihre zukunftsorientierten Transformationsprojekte „von der idee zum erfolg“.
Innovative geschlossene Materialkreisläufe sind der Schlüssel dazu, die UN Sustainable Development Goals (SDGs) und Ihre spezifischen unternehmerischen Nachhaltigkeitsziele zu erreichen. Zirkuläre Wertschöpfungsketten bieten außer ökologischen vor allem auch ökonomische Chancen und Wettbewerbsvorteile. Nachhaltigkeit als Unternehmensstrategie!
Gerne unterstützen wir Sie hierbei branchenübergreifend und in den Schnittstellen z.B. der Bereiche Textil, Lifestyle, Landwirtschaft, Bau, Pharma/MedTech und Energie.
Mit der zunehmenden Anzahl und Komplexität gesetzlicher Anforderungen und Selbstverpflichtungen steigt gleichermaßen der Bedarf an Transparenz und Sicherheit. Wir betreuen und beraten zur Konformitätsbewertung und den jeweils einschlägigen regulatorischen Anforderungen.
Compliance Check, Audit, Managementsysteme etc. Wir identifizieren rechtliche Anforderungen, individuelle Schwachstellen und Risiken und geben Ihnen konkrete Empfehlungen zur Ermittlung von angemessenen Vorkehrungen, der Entwicklung von Richtlinien und der Gestaltung von gesetzmäßigen Prozessen.
Halten Sie mit uns Ihren Unternehmensalltag frei von Gesetzes- oder Regelverstößen.
Künstliche Intelligenz (KI) ist in allen Bereichen des täglichen Lebens und damit auch im industriellen Sektor auf dem Vormarsch. Ihr wird enormes Potential beigemessen, sie soll zum Gamechanger in vielen Bereichen werden, so etwa im medizinischen Kontext oder auch in der Landwirtschaft.
Wir begleiten Sie auf dem regulatorischen Weg zur Marktreife und gestalten so mit Ihnen die Zukunft.
Sie treiben mit Ihren Transformationsprojekten die Ressourceneffizienz und Energiewende voran? Gemeinsam mit Ihnen und unseren erfahrenen Consultingpartnern entwickeln wir auch Ihr Energieprojekt: Innovativ, integrativ und nachhaltig.
„von der idee zum erfolg“ – miteinander gestalten wir den notwendigen Wandel. Grundlage unseres Handelns ist die Agenda 2030 für Nachhaltige Entwicklung mit ihren 17 Nachhaltigkeitszielen (UN Sustainable Development Goals, SDGs): Für bio-ökonomisch tragfähiges Wirtschaften, starke regionale Wertschöpfungsstrukturen und zukunftsfeste Agrar- und Ernährungssysteme im Sinne eines One-Health-Ansatzes.
Gemeinsam mit unseren erfahrenen Consultingpartnern betreuen und beraten wir ganzheitlich und zukunftsweisend in den Schnittstellen Anbau, Ernte und Verarbeitung, Produktion, Vertrieb und Public Relations. Immer relevanter sind dabei der Einsatz von Künstlicher Intelligenz (KI) und die Integration innovativer Schlüsseltechnologien im Bereich Smart- und Hightech.
Ein besonderes Augenmerk liegt auf der Entwicklung von Wertschöpfungsketten und nachhaltigen Nutzhanfprodukten (z.B. Baustoffe, Textil, Lebensmittel, Kosmetik). Zudem beraten und betreuen wir CSCs und Anbauvereinigungen, z.B. bei der Entwicklung von Geschäftsmodellen, der Gründung, der Bauplanung, dem Erlaubnisverfahren und der laufenden Überwachung.
Health- und Self Care, Sport und Lifestyle. Wir beraten und unterstützen wirkungsvolle Strategien, Konzepte und Public Relations für alle Phasen der Gesundheitsversorgung und Gesunderhaltung.
Für innovative Gesundheits- und Lifestyle-Produkte favorisieren wir den Einsatz erneuerbarer und biogener Rohstoffe mit ihren natürlichen Eigenschaften (z.B. Nutzhanf).
Consumer Health Care
Regulatorische Beratung für pharmazeutische Industrie und Unternehmen der Medizintechnik-, Kosmetik-, Lebensmittel-(Food-) und Nahrungsergänzungsmittel Branche (NEM).
In-Vitro-Diagnostika
Regulatorische Beratung von Unternehmen der IVD-Branche, die z.B. Selbsttests (wie Covid-tests), Inhousetests, therapiebegleitende Diagnostika (Companion Diagnostics, CDx) oder Point of care (PoC)-tests herstellen.
Medizinprodukte
Wir stellen sicher, dass die Produkte unserer Kunden die für die Konformitätsbewertung grundlegenden Anforderungen an die Sicherheit und Leistungsfähigkeit erfüllen.
Wir unterstützen Sie bei der Optimierung Ihrer Prozesse als pharmazeutischer Unternehmer, um höchste Effizienz und die Einhaltung regulatorischer Standards sicherzustellen. Gemeinsam mit unseren erfahrenen Consultingpartnern entwickeln wir Konzepte, die auf die vielfältigen Herausforderungen der Pharmabranche maßgeschneidert sind.
Labore
Wir unterstützen unsere Kunden bei der Entwicklung und Umsetzung eines branchenspezifischen Qualitätsmanagements.
Medizinalcannabis
Regulatorische Beratung für alle Verkehrsarten (z.B. Hersteller und Apotheken), gemeinsame Entwicklung und Umsetzung von Vertriebs-, Wettbewerbs- und Markenstrategien und der guten Herstellungspraxis (GMP) im Unternehmen.
Unsere Consultingpartner
Rechtsberatung durch
Unsere Services
Projektmanagement, Geschäftsmodelle & Strategie
Good Manufacturing Practice (GMP) & Qualitäts-/Risikomanagement
Bauplanung, Realisierung & Immobilien
Betriebswirtschaft & Finanzierung
Workshops, Schulungen & Networking
Akkreditierung, Konformitätsbewertung & Audits
M&A-Beratung
Gründungsprozess & laufende Begleitung
Arbeit & Personal
Zulassung, Erlaubnis, Regulatorik & Regulatory Affairs (RA)
Expertennetzwerk
Team
Dr. Marcus Geschwandtner
Managing Partner / Kaufmann
Prof. Dr. Joachim Bloehs
Managing Partner /
Dipl.-Betriebswirt (BA)
Dr. Angela Graf
Senior Consultant / Master in Health and Medical Management
Dr. Stefan Taube
Senior Consultant
Jasmin Zimmer
Consultant / Medizinökonomie und Digitales Management (B.Sc.)
Unsere Kunden schätzen an uns, dass wir …
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aus einer Hand „von der idee zum erfolg“ beraten
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fachübergreifend, schnell und effektiv arbeiten
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branchenspezifische Kenntnisse und Erfahrung haben
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die gesamte Wertschöpfungskette verstehen
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über ein funktionierendes Consulting- und Expertennetzwerk verfügen
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Entwicklungen aufgreifen und mitgestalten
Impulse
Wir geben Denkanstöße für Ihren Weg „von der idee zum erfolg“.
- Jubiläumsausgabe der Labquality Days 2026 in Helsinki
LabQuality Days in Helsinki Die diesjährigen LabQuality Days in Helsinki stellten einen Meilenstein dar, da es sich um den 50. Jubiläumskongress zum Thema Qualität und Labormedizin in der finnischen Hauptstadt handelte. Mit fast 1.500 Teilnehmern aus ganz Europa sind die LabQuality Days eine der größten Fachveranstaltungen in Nordeuropa mit einem starken Fokus auf Labormedizin… Jubiläumsausgabe der Labquality Days 2026 in Helsinki weiterlesen - Handlungsbedarf für Wirtschaftsakteure im Gesundheitssektor
Umfassender Rechtsrahmen mit neuer EU-Verpackungsverordnung Mit der EU-Verpackungsverordnung (VO (EU) 2025/40) hat der europäische Gesetzgeber einen umfassenden Rechtsrahmen zur Verringerung von Verpackungsabfällen und zur Erhöhung der Recyclingfähigkeit von Verpackungen geschaffen. Die Verordnung gilt ab dem 12.08.2026 unmittelbar in allen Mitgliedstaaten und erfasst alle Verpackungen und Verpackungsabfälle, unabhängig vom Material und der Herkunft der Abfälle… Handlungsbedarf für Wirtschaftsakteure im Gesundheitssektor weiterlesen - Nationales Durchführungsgesetz zur KI-Verordnung
Entwurf des KI-Marktüberwachungs- und Innovationsförderungsgesetzes (KI-MIG) Das Bundeskabinett hat am 11. Februar 2026 den Entwurf des KI-Marktüberwachungs- und Innovationsförderungsgesetzes (KI-MIG) beschlossen. Deutschland konkretisiert damit nun erstmals, wie Aufsicht, Marktüberwachung und Innovationsförderung im KI-Bereich praktisch organisiert werden sollen. Gleichzeitig sind bereits wesentliche Vorgaben der KI-Verordnung in Kraft. Zentrales Anliegen des Regierungsentwurfes ist eine schlanke und… Nationales Durchführungsgesetz zur KI-Verordnung weiterlesen - growUp nimmt Teil an der Delegationsreise
Die Transformation hin zu einer zirkulären Bioökonomie braucht mehr als gute Absichten. Sie braucht konkrete Impulse, starke Netzwerke und die Kraft, europäisch zu denken. Im Rahmen von Circular Hemp e.V. entstand der Anstoß, Akteure aus Landwirtschaft, Industrie, Forschung und Clustern zusammenzubringen – um die Hanf-Wertschöpfung umfassend zu betrachten: vom Feld bis zur industriellen Anwendung. - Künstliche Intelligenz im Aufsichtsrat
Darf Künstliche Intelligenz im Aufsichtsrat überhaupt mitreden – oder ist sie eine Haftungsfalle mit Ansage? Die Diskussion um KI im Aufsichtsrat von Genossenschaften, Verbundgruppen und Genossenschaftsbanken ist längst keine Zukunftsmusik mehr. Doch rechtlich ist klar: Der Einsatz birgt Chancen – aber auch erhebliche Risiken. Insbesondere drei Punkte sind entscheidend: 1. Höchstpersönliche Verantwortung bleibt unübertragbar.… Künstliche Intelligenz im Aufsichtsrat weiterlesen - Chance oder Haftungsfalle?
Wie verändert KI die Vorstandsarbeit? Die Integration von KI in die Vorstandsarbeit von Genossenschaften, Verbundgruppen und Genossenschaftsbanken verändert Führungsverantwortung grundlegend: 1. Leitung bleibt Chefsache: Entscheidungen dürfen niemals an eine KI „ausgelagert“ werden – das steht der persönlichen Amtswahrnehmung entgegen und verletzt insbesondere das Prinzip der Selbstorganschaft. 2. Kontrolle statt Blindflug: Wer KI-Ergebnisse ohne jede… Chance oder Haftungsfalle? weiterlesen - CaNoKo 2025 in Berlin
CaNoKo 2025 in Berlin Vom 21. bis 23. November 2025 findet die „Cannabis Normal! Die Konferenz“ in Berlin statt. Dr. Marcus Geschwandtner und Dr. Stefan Taube sind als Speaker in der Session Spotlight: Licht in die Grauzone – Neue Kommentierung zum CanG, vertreten. Die Teillegalisierung ist da, doch viele Fragen bleiben offen. In dieser… CaNoKo 2025 in Berlin weiterlesen - Die Cannabis Kompetenztage 2025
Die Cannabis Kompetenztage am 18. Juni 2025 in Berlin Gemeinsam mit einem weiteren Seminar-Initiator – Drehandel – veranstaltete die growUp!consulting am 18. Juni 2025 mitten im Herzen Berlins im Atelier Rooftop die 2. Cannabis Kompetenztage. Unser Intensiv-Seminar vermittelt essenzielles Wissen und Fähigkeiten zur Gründung, Erlaubnis und Leitung einer Anbauvereinigung unter dem KCanG. Auf den jährlichen… Die Cannabis Kompetenztage 2025 weiterlesen - Rechtsprechung zu Künstlicher Intelligenz
„Rechtsprechung zu Künstlicher Intelligenz und deren mögliche Auswirkungen auf die Nutzung von KI-Systemen im Gesundheitswesen“. In der aktuellen Ausgabe (8/2025) der Pharma Recht beleuchten unsere Kolleginnen und Kollegen von Dr. Fandrich Rechtsanwälte, Walburga van Hövell, Dr. Angela Graf und Tobias Stenzel die aktuelle „Rechtsprechung zu Künstlicher Intelligenz und deren mögliche Auswirkungen auf die Nutzung… Rechtsprechung zu Künstlicher Intelligenz weiterlesen - CB Expo 2025: 18. – 20. Sept.
Wir kommen zur InterTabak Messe / CB Expo! Messe & Kongresszentrum Dortmund 18. – 20. September 2025 Kompetenz zum Anfassen – Die offenen, interaktiven Sessions für Anbauvereinigungen Donnerstag 18. September 2025, 15:00 – 18:00 Uhr ModeratorDr. Marcus Geschwandtner Speaker 1 Dirk Rehahn Speaker 2Dr. Stefan Taube Speaker 3Thomas Barella Speaker 4Christian Schmitt Speaker 5Henry… CB Expo 2025: 18. – 20. Sept. weiterlesen - Neuer Referentenentwurf zur Änderung des MedCanG
Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hat am 14.07.2025 einen neuen Referentenentwurf zur Referentenentwurf zur Anpassung des Medizinal-Cannabisgesetzes (MedCanG) veröffentlicht. Die wenigen Änderungen betreffen die Regelungen zur Verschreibung und Abgabe von Cannabisblüten zu medizinischen Zwecken bei gleichzeitig beabsichtigter Sicherstellung der Versorgung von Patienten mit schwerwiegenden Erkrankungen. Zentrale Änderungen: Wie sich das Gesetzgebungsverfahren entwickeln wird, bleibt… Neuer Referentenentwurf zur Änderung des MedCanG weiterlesen - Platzt der Traum von den Modellprojekten?
Platzt der Traum von den Modellprojekten? Wie die BLE den wissenschaftlichen Umgang mit Cannabis ausbremst Ein Gastbeitrag von Dr. Marcus Geschwandtner und Dr. Sebastian Sobota Mit der Forschungsklausel in § 2 Abs. 4 KCanG verband die Branche große Hoffnungen: erste kommerzielle Vertriebsstrukturen, belastbare Daten und ein Schritt in Richtung regulierter Freigabe. Doch nun zeigt sich,… Platzt der Traum von den Modellprojekten? weiterlesen - Weiterentwicklung 2025
Deutsche Nachhaltigkeitsstrategie – Weiterentwicklung 2025 Aus dem Bundestag: Parlamentarischer Beirat für nachhaltige Entwicklung/Unterrichtung Die Bundesregierung legt die Unterrichtung mit dem Titel „Deutsche Nachhaltigkeitsstrategie – Weiterentwicklung 2025 – Transformation gemeinsam gerecht gestalten“ (Drucksache 20/14980) vor. Die Deutsche Nachhaltigkeitsstrategie (DNS) ist laut Bundesregierung der „Fahrplan einer nachhaltigen Entwicklung in, mit und durch Deutschland“. Sie orientiere sich… Weiterentwicklung 2025 weiterlesen - Künstliche Intelligenz in der Medizin
Folgebeitrag in der PharmR: „Künstliche Intelligenz in der Medizin. Datenschutz und Haftungsfragen in der Schnittstelle zwischen KI-VO und MDR“ (PharmR 2025, 77 ff.). In der aktuellen Pharma Recht knüpfen unsere Kolleginnen Dr. Angela Graf, Walburga van Hövell und Pia Stoppe an ihren ersten Beitrag aus dem Januarheft an (PharmR 2025, 10 ff.) und beleuchten… Künstliche Intelligenz in der Medizin weiterlesen - Wir gestalten Nachhaltigkeit!
Nachhaltigkeitsstrategie Deutschland 2030 des PBnE Der Parlamentarische Beirat für nachhaltige Entwicklung (PBnE) hat seinen Abschlussbericht veröffentlicht. Er hebt die große Bedeutung der Weiterentwicklung der deutschen Nachhaltigkeitsstrategie (DNS) und die Berücksichtigung der sechs Transformationsbereiche für nachhaltige Entwicklung hervor, u.a. Energiewende und Klimaschutz, Kreislaufwirtschaft, nachhaltiges Bauen und Mobilität. Diese Bereiche sollen im Rahmen der Umsetzung der… Wir gestalten Nachhaltigkeit! weiterlesen - Medizinprodukte im Kontext der KI-Verordnung
Medizinprodukte im Kontext der KI-Verordnung Der Einsatz von Künstlicher Intelligenz (KI) wird in Zukunft in allen Bereichen des Lebens eine immer größere Rolle spielen. Auch in Medizinprodukten findet künstliche Intelligenz zahlreiche Anwendungsmöglichkeiten und ist bereits am Markt verbreitet. Mit der Verabschiedung der Verordnung 2024/1689 (AI-Act) werden für Medizinprodukte neue und zusätzliche Anforderungen formuliert, wenn… Medizinprodukte im Kontext der KI-Verordnung weiterlesen - „Künstliche Intelligenz in der Medizin – Die KI-VO“
Aufsatz in der PharmR 1, 2025 „Künstliche Intelligenz in der Medizin – Die KI-VO im Lichte möglicher Anwendungsgebiete und regulatorischer Schnittstellen zur MDR“ In der aktuellen Pharma Recht (PharmR 2025, 10 ff.) beleuchten unsere Kolleginnen Angela Graf, Walburga van Hövell und Pia Stoppe die möglichen Einsatzgebiete von künstlicher Intelligenz (KI) im medizinischen Kontext und… „Künstliche Intelligenz in der Medizin – Die KI-VO“ weiterlesen - Überzogene Forderungen der Erlaubnisbehörden – was tun?
Anbauvereinigungen in der Praxis – Überzogene Forderungen der Erlaubnisbehörden Sie planen eine Anbauvereinigung zu gründen oder befinden sich bereits im Austausch mit den Behörden? Dann können Sie durch unser kostenloses Webinar praxisnahe Tipps und wertvolle Einblicke erhalten, ob Behörden ggf. überzogene Forderungen stellen und wie Sie damit umgehen können. Das Webinar findet Sonntag, den… Überzogene Forderungen der Erlaubnisbehörden – was tun? weiterlesen - Podiumsdiskussion zur KI-Verordnung
Quelle: Wirtschaftsministerium RLP, Foto: Alexander Sell Podiumsdiskussion zur KI-Verordnung bei dem MDR-Forum in Mainz (Oktober 2024) Unsere Kollegin und Rechtsanwältin bei Dr. Fandrich Rechtsanwälte Dr. Angela Graf, war Teilnehmerin einer Podiumsdiskussion bei dem MDR-Forum des Standort Gesundheitswirtschaft Rheinland-Pfalz in Mainz. Das übergeordnete Thema des Forums lautete – „Shaping the future of MedTech: Wo stehe ich bei… Podiumsdiskussion zur KI-Verordnung weiterlesen - Medizinal- und Konsumcannabisgesetz sowie Regelungen zum Nutzhanf
Medizinal- und Konsumcannabisgesetz sowie Regelungen zum Nutzhanf – Kommentar zum Cannabisrecht Der Kommentar entsteht unter interdisziplinärer Mitwirkung namhafter Mitautoren und wird als Teil der gelben Erläuterungsbücher des C.H.Beck Verlags veröffentlicht. Herausgegeben wird der Kommentar von Dr. Marcus Geschwandtner, Dr. Angela Graf und Dr. Sebastian Sobota, die auch zum Autorenteam gehören. Der Kommentar richtet sich… Medizinal- und Konsumcannabisgesetz sowie Regelungen zum Nutzhanf weiterlesen
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